Agrément 510(k) et dérogation CLIA pour le panel BIOFIRE® SPOTFIRE® R/ST

Republié via Innoreader Read More   Marcy-l’Étoile (France), le 27 mars 2024 – bioMérieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, a obtenu l’agrément 510(k) et la dérogation CLIA (Clinical Laboratory Improvement Amendments) de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour le panel BIOFIRE® SPOTFIRE® Respiratory/Sore Throat (R/ST). La pandémie de COVID-19 […]

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