on 18 mars 2025 at 7:21 AM bioMĂ©rieux obtient l’autorisation 510(k) de la FDA pour VITEKÂź COMPACT PRO, un nouveau systĂšme d’identification et d’antibiogramme permettant de lutter contre l’antibiorĂ©sistance

RepubliĂ© via Innoreader Read More   Marcy l’Étoile, France, 18 mars 2025 – bioMĂ©rieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce l’obtention de l’autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) amĂ©ricaine pour VITEKÂź COMPACT PRO. Ce systĂšme innovant d’identification des micro-organismes et d’antibiogramme peut ĂȘtre utilisĂ© dans les laboratoires cliniques […]

on 18 mars 2025 at 7:21 AM bioMĂ©rieux obtient l’autorisation 510(k) de la FDA pour VITEKÂź COMPACT PRO, un nouveau systĂšme d’identification et d’antibiogramme permettant de lutter contre l’antibiorĂ©sistance Lire la suite »

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on 7 mars 2025 at 7:41 AM bioMĂ©rieux – RĂ©sultats annuels au 31 dĂ©cembre 2024

RepubliĂ© via Innoreader Read More   Marcy-l’Étoile (France), le 7 mars 2025 – Le Conseil d’administration de bioMĂ©rieux, leader mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, s’est rĂ©uni le 6 mars sous la prĂ©sidence d’Alexandre MĂ©rieux. Il a arrĂȘtĂ© les comptes consolidĂ©s auditĂ©s du Groupe au 31 dĂ©cembre 2024. Chiffre d’affaires annuel de 3

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on 13 fĂ©vrier 2025 at 7:40 AM bioMĂ©rieux lance GENE-UPÂź TYPER, une solution diagnostique innovante destinĂ©e aux industries agroalimentaires pour analyser rapidement l’origine des contaminations par Listeria monocytogenes

RepubliĂ© via Innoreader Read More   GENE-UPÂź TYPER est une solution de diagnostic PCR* en temps rĂ©el, comprenant un test et une application web, pour la caractĂ©risation rapide des souches de micro-organismes ; sa premiĂšre version, GENE-UPÂź TYPER LMO, cible la Listeria monocytogenes. La solution permet d’identifier rapidement l’origine d’une contamination et d’accĂ©lĂ©rer le processus de

on 13 fĂ©vrier 2025 at 7:40 AM bioMĂ©rieux lance GENE-UPÂź TYPER, une solution diagnostique innovante destinĂ©e aux industries agroalimentaires pour analyser rapidement l’origine des contaminations par Listeria monocytogenes Lire la suite »

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on 11 fĂ©vrier 2025 at 7:28 AM bioMĂ©rieux obtient l’autorisation de la FDA amĂ©ricaine pour la nouvelle version de son test molĂ©culaire ciblant les causes de la gastroentĂ©rite, BIOFIREÂź FILMARRAYÂź Gastrointestinal (GI) Panel Mid

RepubliĂ© via Innoreader Read More   Marcy-l’Étoile (France), le 11 fĂ©vrier 2025 – bioMĂ©rieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son test BIOFIREÂź FILMARRAYÂź Gastrointestinal (GI) Panel Mid a reçu l’autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) amĂ©ricaine. Ce test de biologie molĂ©culaire dit « midplex » dĂ©tecte 11 des

on 11 fĂ©vrier 2025 at 7:28 AM bioMĂ©rieux obtient l’autorisation de la FDA amĂ©ricaine pour la nouvelle version de son test molĂ©culaire ciblant les causes de la gastroentĂ©rite, BIOFIREÂź FILMARRAYÂź Gastrointestinal (GI) Panel Mid Lire la suite »

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on 13 janvier 2025 at 7:26 AM bioMĂ©rieux renforce sa prĂ©sence sur le marchĂ© du diagnostic dĂ©localisĂ© (« Point of Care ») avec l’acquisition de SpinChip Diagnostics, une start-up spĂ©cialisĂ©e dans les tests immunoessais au plus prĂšs du patient

RepubliĂ© via Innoreader Read More   Marcy l’Étoile, France, January 13th 2025 – bioMĂ©rieux, a world leader in the field of in vitro diagnostics, announces that it has entered into an agreement to acquire SpinChip Diagnostics ASA (“SpinChip”), a privately held Norwegian diagnostics company that has developed a game-changing immunoassay diagnostics platform. The small benchtop

on 13 janvier 2025 at 7:26 AM bioMĂ©rieux renforce sa prĂ©sence sur le marchĂ© du diagnostic dĂ©localisĂ© (« Point of Care ») avec l’acquisition de SpinChip Diagnostics, une start-up spĂ©cialisĂ©e dans les tests immunoessais au plus prĂšs du patient Lire la suite »

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on 13 janvier 2025 at 7:26 AM bioMérieux présentera à la 43Úme J.P. Morgan HealthCare Conference

RepubliĂ© via Innoreader Read More   Marcy l’Étoile, France, 13 janvier 2025 – bioMĂ©rieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui sa participation Ă  la 43Ăšme J.P. Morgan Healthcare Conference, qui se tiendra Ă  San Francisco, aux États-Unis, du 13 au 16 janvier 2025. Pierre Boulud, directeur gĂ©nĂ©ral de bioMĂ©rieux, fera

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on 9 dĂ©cembre 2024 at 7:14 AM BIOFIREÂź FILMARRAYÂź Tropical Fever Panel, un test PCR pour dĂ©tecter l’origine des fiĂšvres tropicales, obtient l’autorisation spĂ©ciale 510(k) de la FDA amĂ©ricaine

RepubliĂ© via Innoreader Read More   Marcy-l’Étoile (France), le 9 dĂ©cembre 2024 – bioMĂ©rieux, acteur mondial dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce aujourd’hui que son panel BIOFIREÂź FILMARRAYÂź Tropical Fever (TF) a reçu l’autorisation spĂ©ciale 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) amĂ©ricaine. Ce test PCR* innovant permet une identification rapide et

on 9 dĂ©cembre 2024 at 7:14 AM BIOFIREÂź FILMARRAYÂź Tropical Fever Panel, un test PCR pour dĂ©tecter l’origine des fiĂšvres tropicales, obtient l’autorisation spĂ©ciale 510(k) de la FDA amĂ©ricaine Lire la suite »

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le 30 octobre 2024 Ă  7:42 AM Information financiĂšre du 3Ăšme trimestre 2024

RepubliĂ© via Innoreader Read More   Marcy l’Étoile, le 30 Octobre 2024 – bioMĂ©rieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, communique aujourd’hui les informations trimestrielles relatives Ă  son activitĂ© au 30 septembre 2024. +10,3 % de croissance organique des ventes sur les neuf premiers mois de l’annĂ©e, atteignant 2 871 millions d’euros, une dynamique solide, portĂ©e par les

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le 15 octobre 2024 Ă  7:16 AM bioMĂ©rieux obtient le marquage CE du test sanguin VIDASÂź VITAMIN B12 TOTAL mesurant la concentration totale de vitamine B12

RepubliĂ© via Innoreader Read More   Marcy-l’Étoile, France, 15 octobre 2024 – bioMĂ©rieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, annonce le marquage CE de VIDASÂź VITAMIN B12 TOTAL, un test quantitatif automatisĂ© fonctionnant sur la plateforme d’immunoessais VIDASÂź pour mesurer la concentration totale de vitamine B12 dans le sĂ©rum ou le plasma

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le 5 septembre 2024 Ă  7:39 AM RĂ©sultats semestriels au 30 juin 2024

RepubliĂ© via Innoreader Read More   Marcy l’Étoile, le 5 septembre 2024 – Le Conseil d’administration de bioMĂ©rieux, acteur mondial du diagnostic in vitro, s’est rĂ©uni le 4 septembre sous la prĂ©sidence de M. Alexandre MĂ©rieux et a arrĂȘtĂ© les comptes consolidĂ©s auditĂ©s du Groupe au 30 juin 2024: Chiffre d’affaires en croissance organique de

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